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日本研究用干細(xì)胞培育出可分化成精子和卵子的細(xì)胞

作者:網(wǎng)絡(luò) 時(shí)間:2024-05-27 06:11 點(diǎn)擊:
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   新華社東京5月26日電 日本京都大學(xué)研究人員近期在英國(guó)《自然》雜志報(bào)告說(shuō),他們開發(fā)出利用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)大量培養(yǎng)出前精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的方法。這一成果有望用于揭示人類生殖細(xì)胞的生成機(jī)制,未來(lái)還可用于治療不孕癥。

   根據(jù)京都大學(xué)發(fā)布的新聞公報(bào),卵子受精2周后就會(huì)生成原始生殖細(xì)胞,受精后6至10周,原始生殖細(xì)胞會(huì)分別在睪丸和卵巢內(nèi)分化成前精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞。此后,前精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)精原細(xì)胞等階段最終形成精子,而卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)卵母細(xì)胞等階段最終形成卵子。

   此前京都大學(xué)團(tuán)隊(duì)已成功使用人類iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化出原始生殖細(xì)胞樣細(xì)胞(PGCLCs),再利用實(shí)驗(yàn)鼠胚胎的卵巢細(xì)胞促使人類PGCLCs分化成卵原細(xì)胞。但那時(shí)的成果有不少缺陷,比如得到的卵原細(xì)胞數(shù)量少、培養(yǎng)效率低、分化依賴實(shí)驗(yàn)鼠胚胎卵巢細(xì)胞等。

   新研究嘗試在培養(yǎng)過(guò)程中添加信號(hào)分子等克服先前的問(wèn)題。研究人員在評(píng)價(jià)各種信號(hào)分子和控制信號(hào)傳導(dǎo)通路的化合物對(duì)人類PGCLCs的影響時(shí),發(fā)現(xiàn)骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)家族的BMP2、4和7可以促進(jìn)人類PGCLCs增殖和分化。

   在實(shí)際培養(yǎng)過(guò)程中添加BMP約2個(gè)月后,人類PGCLCs就分化成了前精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞,在染色體數(shù)維持穩(wěn)定的情況下,約4個(gè)月后細(xì)胞數(shù)就增殖至培養(yǎng)開始時(shí)的100億倍。

   公報(bào)說(shuō),使用上述培養(yǎng)法能得到數(shù)量龐大的人類前精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞,可用于需要大量細(xì)胞的代謝組學(xué)分析、蛋白質(zhì)組分析等。此外,前精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞相對(duì)容易獲取后,誘導(dǎo)它們生成精原細(xì)胞和卵母細(xì)胞的研究也有望獲得飛躍進(jìn)展,未來(lái)有望應(yīng)用于不孕癥等疾病的治療。

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